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[置顶] 投入式液位变送器原理选型

2012年1月28日

如何选择质量可靠的氨基酸分析仪

应该如何选择氨基酸分析仪，江苏金华仪表建议从几下几个方面着手：

1、原理。基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱法（IEC）。此类方法由Stein和Moore两人1958年发明，并于1972年获诺贝尔奖，是当今国际标准和国家标准以及仲裁和涉外的方法。 　　
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2012年1月28日

低温冰箱的维护和保养常识

　　江苏金华仪表认为低温冰箱的维护和保养对于延长其寿命和正常使用尤为重要，如果温度控制不准确常常导致所保存对象受损，对实验结果造成很大影响，从而影响研究工作的正常进行。

1、每月清洁一次，以保证其清洁度

　　用干布清除冰箱内外部和配件上的少量尘埃，如果冰箱太脏则使用中性洗涤剂，清洗后再用纯净水彻底冲洗。但不可在冰箱内部和上部冲水，否则会损坏绝缘材料并导致故障。压缩机和其他机械部分不需要使用润滑油。清洁压缩机后部的电扇务必小心。清洁完毕后进行安全检查，确保冰箱插头插好，不要虚接；确保插头没有异常热度；确保冰箱背部的电源电线和分配电线没有破裂和刻痕。
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2012年1月27日

关于色谱柱使用和维护注意事项

　　色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。下文中江苏金华仪表列举了一些色谱操作过程中需要注意的问题，以维护色谱柱。 　　

1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。 　　
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2012年1月27日

分光光度计的使用方法及注意事项

江苏金华仪表总结了分光光度计的使用方法。

1、接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 　　

2、将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 　　

3、根据所需波长转动波长选择钮。 　　

4、将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 　　

5、在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 　　
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2012年1月27日

关于阿贝折射仪的维护保养和矫正

　　为了确保仪器的精度，防止损坏，请用户注意维护保养，江苏金华仪表特提出下列要点以供参考： 　　

(1)仪器应置放于干燥、空气流通的室内，以免光学零件受潮后生霉。 　　

(2)当试腐蚀性液体时应及时做好清洗工作(包括光学零件、金属零件以及油漆表面)，防止侵蚀损坏。仪器使用完毕后几须做好清洁工作，放入木箱内应存有干燥剂(变色硅胶)以吸收潮气。 　　

(3)被测试样中不应有硬性杂质，当测试固体试样时，应防止把折射棱镜表面拉毛或产生压痕。 　　
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2012年1月26日

双层玻璃反应釜的安装

　　江苏金华仪表特别说明下文只针对5L以下的反应釜，5L以上配备由专人安装。

1、打开包装后，按照装箱清单检查本机的主要配件是否齐全。 　　

2、将不锈钢管与固定件按照附图所示组装框架。 　　

3、将电气箱安装在右后立杆顶端并旋紧螺钉，插上七芯插头。真空表安装在左后端，拧紧螺钉即可。 　　
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2012年1月26日

旋光仪的使用方法和维护

江苏金华仪表总结了旋光仪的使用方法。

(1)将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 　　

(2)检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之(只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修)。 　　
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2012年1月26日

气相色谱仪的操作规程

江苏金华仪表总结的气相色谱仪操作规程如下：

一、开机前准备
　　
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱； 　　

2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏； 　　

3、信号线接所对应的信号输入端口。
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2012年1月26日

阿贝折射仪的使用方法和注意事项

江苏金华仪表总结了阿贝折射仪的使用方法如下：

(1)仪器安装：将阿贝折射仪安放在光亮处，但应避免阳光的直接照射，以免液体试样受热迅速蒸发。用超级恒温槽将恒温水通入棱镜夹套内，检查棱镜上温度计的读数是否符合要求(一般选用(20.0±0.1)℃或(25.0±0.1)℃) 　　
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2012年1月25日

冷冻干燥机的优势

　　江苏金华仪表总结了以下，发现干燥的方法是多种多样的，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等，但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。

干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。

冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，只在后期降低产品的残余水份含量时，才让产品升至0℃以上的温度，但一般不超过40℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。相对于常规方法，冻干法具有如下优点： 　　
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